Минпромторг РФ внес изменения в порядок лицензирования производства лекарственных средств

Внесены изменения в Административный регламент Минпромторга России по предоставлению министерством государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств.

В регламент внесен пункт 16.1, по которому Минпромторг не вправе отказывать в предоставлении государственной услуги, если запрос и необходимые документы поданы в соответствии с требованиями портала. Также от заявителя не требуются документы, подтверждающие оплату госпошлины за предоставление услуги.

В Минпромторге сообщили, что приказ и внесенные изменения повысят качество государственной услуги по лицензированию производства лекарств, обеспечат доступность результатов и комфортные условия участникам процесса, а также установят строгую последовательность административных процедур.

Приказ Минпромторга России от 20.10.2017 г. № 3670 доступен по ссылке.

Новость подготовлена с использованием материалов издания Фармацевтический вестник